Seglcellesygdom (SCD) er en arvelig sygdom i røde blodlegemer karakteriseret ved mangel på sunde røde blodlegemer til at transportere ilt gennem hele kroppen.
I stedet for at være normale, fleksible og runde, er røde blodlegemer hos mennesker med SCD formet som segl eller halvmåne. Disse stive, klæbrige celler kan sætte sig fast i små blodårer, hvilket bremser eller blokerer blodgennemstrømningen og ilttilførslen til forskellige områder af kroppen.
SCD er en genetisk tilstand, der er til stede ved fødslen og arves, når et barn modtager to seglcellegener - et fra hver forælder.
Tegn og symptomer på seglcelleanæmi vises normalt omkring 5 måneders alderen. De varierer fra person til person over tid. Nogle mennesker har milde symptomer, mens andre ofte er indlagt på hospitalet for mere alvorlige komplikationer. Vi kan angive følgende symptomer:
· Anæmi.
· Episoder med smerter.
· Hævelse af hænder og fødder.
· Hyppige infektioner.
· Forsinket vækst eller pubertet.
· Synsproblemer.
Behandling af SCD:
Der er ingen standardbehandling for alle mennesker med SCD. Der er dog behandlinger, der hjælper mennesker med at håndtere og leve med denne sygdom. Behandlingsmulighederne er forskellige for hver person afhængigt af symptomerne. For eksempel:
· Smertestillende medicin
· Blodtransfusioner.
· Vaccinationer og antibiotika.
· Folsyre.
· Hydroxyurinstof. (medicin hjælper med at reducere hyppigheden af smertekriser og akut brystsyndrom)
· Regelmæssige øjenundersøgelser.
· Knoglemarvstransplantation.
· Sund diæt
Ifølge CDC har cirka 70,000 til 100,000 amerikanere i USA seglcellesygdom i USA. Derfor kræver loven i mange stater, at nyfødte babyer skal testes for seglcellesygdom, uanset deres etniske baggrund. Testen udføres med det samme, så børn født med seglcellesygdom kan modtage behandling for at beskytte dem mod livstruende infektioner.
Traditionelle venesøgningsprocedurer kan være skadelige for nye børn, fordi de har mindre vener, mere subkutant fedt og mere strækbar hud end voksne. I sådanne tilfælde er brugen af en venevisualizer den ideelle metode til at gøre hele operationen nemmere og sikrere. Faktisk tilbyder den bærbare infrarøde venefinder SIFVEIN-5.0 en børnetilstand; Denne tilstand er specielt udviklet til børn og babyer og gør det muligt at formindske projektionsområdet i størrelse og mere præcist. Som et resultat reduceres stikforsøg, og bidirektionelt ubehag forårsaget af injektionsproblemer reduceres.
Hæmoglobinelektroforese er en blodprøve, der kan fastslå, om en person er bærer af seglcellesygdom eller har nogen af lidelserne forbundet med seglcelle-genet. Læger og sygeplejersker kan bruge en venefinder SIFVEIN-5.0 ikke kun at se blodkarrene på 8 mm under patientens hud, men også tilpasse billedfarven (7 forskellige farver) og lysstyrken afhængigt af rummets lys og patientens hudfarve, hvilket gør venen mere synlig og lettere at adgang. Som følge heraf elimineres enhver potentiel fejldiagnose, ligesom ubehag, spændinger, lidelse og andre uønskede reaktioner.
Tidlig diagnose og forebyggelse af komplikationer er afgørende for behandling af seglcellesygdomme, hvad enten det er til børn eller voksne. Ved at bruge en venefinder ville venepunkturen være lettere, og flebotomister, sygeplejersker eller læger kan sikre procedurens sikkerhed og effektivitet.
Ref: Sigdcelle sygdom, Sigdcelle sygdom
Ansvarsfraskrivelse: Selvom de oplysninger, vi giver, bruges af forskellige læger og medicinsk personale til at udføre deres procedurer og kliniske applikationer, er oplysningerne i denne artikel kun til overvejelse. SIFVEINFINDER er ikke ansvarlig hverken for misbrug af enheden eller for forkert eller tilfældig generaliserbarhed af enheden i alle kliniske anvendelser eller procedurer nævnt i vores artikler. Brugere skal have den rette træning og færdigheder til at udføre proceduren med hver venefinderanordning.
De produkter, der er nævnt i denne artikel, er kun til salg til medicinsk personale (læger, sygeplejersker, certificerede praktikere osv.) Eller til private brugere, der bistås af eller under tilsyn af en læge.